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　　2月12日，黑龍江省衛生廳發出緊急通知，要求各級各類醫療機構立即停止使用標識為“黑龍江烏蘇里江制藥有限公司佳木斯分公司生產的雙黃連注射液”(批號：0809028、0808030，規格20毫升／支)，并做好相關記錄，保證信息完整。

　　記者從黑龍江省衛生廳了解到，2月12日晚黑龍江省衛生廳收到《衛生部辦公廳和國家食品藥品監督管理局辦公室關于立即暫停使用和銷售黑龍江烏蘇里江制藥有限公司佳木斯分公司生產的“雙黃連注射液”的緊急通知》后，連夜發出緊急通知，要求全省各級各類醫療機構立即停止使用標識為“黑龍江烏蘇里江制藥有限公司佳木斯分公司生產的雙黃連注射液”(批號：0809028、0808030，規格20毫升／支)。

　　據悉，2月11日，衛生部、國家食品藥品監管局接到青海省報告，稱青海省大通回族土族自治縣3名患者使用標識為黑龍江烏蘇里江制藥有限公司佳木斯分公司生產的雙黃連注射液(批號：0809028、0808030，規格20毫升／支)發生不良事件，并有死亡病例報告。

　　黑龍江省衛生廳接到衛生部辦公廳緊急通知后，連夜發出緊急通知，要求各級各類醫療機構立即停止使用該批號的雙黃連注射液，并做好相關記錄，保證信息完整。一經發現與該批藥品有關的不良事件，要全力做好醫療救治工作，確保不發生死亡病例，有效保護好患者的生命安全，并按照規定立即報告同級衛生行政部門和藥監部門。對已采購該批號的雙黃連注射液的醫療機構要妥善保存已使用批號為0809028和0808030藥品的記錄，保證藥品信息的可追溯。并要求2月13日8點前立即通知到轄區所有醫療機構，確保在對藥品進行檢驗合格前暫停使用和銷售該藥品。

　　目前，黑龍江省醫療機構藥品不良反應監測系統尚未接到該藥品發生不良事件的報告。(姚國峰 杜筱)

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